【求帮助！扩散！】怎忍心看一朵小花就此凋零？

严诗钰妈妈 · 发表于 2015-8-14 09:42:07

本帖最后由严诗钰妈妈于 2015-8-14 09:57 编辑

【求帮助！扩散！】

怎忍心看一朵小花就此凋零？
三岁女童患重型再障，两志愿者同意骨髓配型，巨额治疗费难倒家人

新安晚报8月12日A11版

小女严诗钰，今年三岁。桐城人文昌人，父亲严彬，妈妈张思蓉，手机号：15922399666。6月30日因高烧不退在桐城人民医院检查，结果化验单出来后，医生建议去合肥确诊。7月1日来到安徽省医科大学第一附属医院复查，安医初诊结果是：急重型再生障碍性贫血。（得病率百万分之一）给出治疗方案为骨髓移植，治疗顺利患者身体不产生排异的话治疗费用大约70万左右；若产生排异的话必须要用进口药来控制，费用高达百万甚至无法估计。家庭商量后遂变卖家产来给孩子治疗。现听说上海儿童医学中心对这种病有先进的治疗技术，便到了上海寻求治疗。女儿生病后，家里的积蓄很快被掏空了。张女士（孩子母亲）说除了治疗费，然后就是希望那两位符合配对志愿者（男，74年/女92年）能够尽快配合做高分辨和体检，因为孩子目前情况不是太好，只能靠每周输入血小板和红细胞来维持生命。夫妇二人看着孩子每天被病魔折磨心如刀绞。

【孩子HLA分型数为A 11:01,11:01 B 40:02 51:01 C 07:02 07:04 DRBI 08：03 09:01 DQBI 06：01 03：03】

孩子父亲平时靠打零工挣钱养家，收入有限，却一直坚持献血献爱心，2004年到2015年献血四次，累计献血总量1200毫升。

无奈请求好心人扩散，给予帮助，希望扩散后这两位志愿者能看到，尽快地做检测让孩子早一天接受移植，减少痛苦！我们需要你们的可贵帮助，再多的感谢也不能表达我们的感恩之情!!!

补充内容 (2015-10-8 13:35):
大家好！感谢一直关心女儿严诗钰的热心网友和朋友们，因为我语言组织能力有限，简单写下这些文字：我的女儿严诗钰终于等来转机，医院10月3号通知住进无菌病房，8号进入百级无菌移植仓，8到14号进行移植前的预处理，放疗，化疗程序，15进行移植，志愿者骨髓是这样的。15号上午在北京进行采集，采集完毕飞机送到上海，这边医院安排专人提前到机场迎接，然后到上海儿童医学中心百级无菌移植仓进行移植到孩子体内，移植过后还是住在移植仓，观察新的细胞成长情况，每天进行特种检查，一般需要住20多天至一个月左右，要是细胞长得好的话就解除隔离，从移植仓出来，然后医院在安排住进无菌病房，继续观察，我得知移植的好消息对我来说是生的希望，但同时也让这个家庭陷入经济困境，移植的手术费经过各方努力已经筹够，但是从移植仓出来到无菌病房进行每天的检查和医药费是个不小数字，问询过主治医生，移植出仓后还有个二十多天的特护期以及后面还有较长稳定期。也是一笔不小的开销，目前家里已承受不起，只呼吁请求社会各界人士给这个可怜的孩子一点希望，作为患儿父母，我们身感惭愧自己的无力，我们会在孩子健康后教育她长成一个对社会有用的人，用一颗感恩的心去回报社会。
作为父母，我们必全力照顾着这个折翼天使，前段时间对未来很茫然，但是我们坚定相信希望，相信明天一切会好，这只是上天给予我们的考验，由于后期费用过大，我们请求各位善心人能够给我们一丝希望，愿大家能理解作父母的心，请求给予我们帮助。刚刚得到通知，志愿者已经确定了下午进仓，15号移植。
希望这是小诗钰一次重生的机会。